Oncológicos devem estar no SUS em menos de seis meses, estima Ministério

Os primeiros medicamentos do novo componente de atenção farmacêutica para oncologia deverão começar a ser distribuídos em outubro , e a expansão da oferta deve ser concluída em até seis meses.

A previsão foi feita pela diretora do Departamento de Atenção ao Câncer do Ministério da Saúde, Guacyra Magalhães, em entrevista exclusiva ao Futuro da Saúde.

A partir desse mês, o Ministério da Saúde começa a testar sistemas e fluxos da nova política de assistência farmacêutica no SUS em oito estados e no Distrito Federal.

Segundo a diretora, esse piloto poderá envolver todos os serviços habilitados em oncologia de alguns estados e deve durar apenas algumas semanas antes da expansão nacional do modelo.

A implementação será gradual, conforme avançarem os processos de compra e licitação e a indústria consiga atender à demanda.

“Não dá para esperar o momento perfeito para começar”, diz.

Além disso, Guacyra antecipa que nove Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs) de oncologia devem ser publicados em outubro.

Ao todo, doze PCDTs estão em processo de atualização, e sua consulta pública encerrou no dia 8 de setembro.

Entre eles estão os protocolos de carcinoma diferenciado da tireoide, câncer de mama, adenocarcinoma de próstata, adenocarcinoma de estômago, neoplasia maligna epitelial de ovário, mieloma múltiplo, câncer epidermoide de cabeça e pescoço e melanoma cutâneo.

O projeto-piloto começa com três medicamentos — trastuzumabe entansina, trastuzumabe e dasatinibe — e vai testar, entre outros pontos, o sistema de autorização prévia.

Foram escolhidos serviços com diferentes perfis para identificar problemas antes da expansão nacional.

“Como envolve um novo sistema, temos que avaliar o caminho, se existem gargalos em algum serviço, se tem alguma funcionalidade que precisa ser melhorada.

Porque, quando expandir para o Brasil todo, se tiver alguma trava, vira um problema nacional”, afirmou Guacyra.

O desafio dos 180 dias Um dos objetivos dessa nova etapa é enfrentar um problema antigo da oncologia no SUS: o intervalo entre a incorporação de um medicamento e sua chegada efetiva aos pacientes.