Genérica, nacional e importada: qual semaglutida já foi aprovada no Brasil?

O sonho pelo “corpo ideal”, no Brasil, tem encontrado cada vez mais respaldo na abertura de mercado para produtos emagrecedores, que têm marcado presença nas farmácias do país.

Nesta segunda-feira (17), a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o primeiro medicamento genérico de semaglutida de via sintética do Brasil.

Produzida pela farmacêutica nacional EMS , a caneta injetável junta-se a um mercado em expansão que já conta com 21 medicamentos registrados para o tratamento de diabetes tipo 2 ou obesidade.

Ao todo são 9 canetas injetáveis que utilizam a semaglutida como princípio ativo.

O cenário nacional de agonistas do receptor de GLP-1 inclui produtos de referência importados, medicamentos biossimilares e novas opções obtidas por síntese química.

Veja abaixo quais são as canetas de semaglutida aprovadas pela Anvisa: Ozempic (medicamento de referência para o tratamento do diabetes tipo 2); Ozivy (medicamento produzido pela EMS que serve como a referência para o desenvolvimento do genérico); O primeiro genérico de semaglutida do Brasil (produzido pela farmacêutica EMS); Semaclique (medicamento similar registrado pela Germed/EMS que também consiste em solução injetável de semaglutida); Owozy (caneta de semaglutida obtida por via sintética); Seemasun (caneta de semaglutida obtida por via sintética); Zempneo (caneta de semaglutida obtida por via sintética); Semavy (caneta de semaglutida obtida por via sintética); Orsema (caneta de semaglutida obtida por via sintética).

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Seguindo as regras sanitárias, o produto não possui nome comercial.

Ele tem como medicamento de referência o Ozivy , também fabricado pela EMS e comercializado no país desde junho de 2026.

Junto ao genérico, a agência aprovou o Semaclique , um similar registrado pelo laboratório Germed e comercializado pela Brace Pharma, empresas que integram o Grupo EMS.

Tanto o genérico quanto o Semaclique são apresentados em solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em canetas preenchidas descartáveis para aplicação semanal.

Os medicamentos exigem armazenamento sob refrigeração de 2 °C a 8 °C, inclusive após o início do uso.

Até o momento, a fabricante EMS não divulgou uma data exata de lançamento comercial para os novos produtos, pois a chegada às farmácias depende de definições de preço de mercado.