Canetas emagrecedoras: Anvisa autoriza 1ª caneta genérica de semaglutida no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da primeira caneta genérica de semaglutida do país, medicamento utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente conhecido pelo uso no controle da obesidade.

Segundo informações publicadas pelo g1, o registro foi concedido à farmacêutica brasileira EMS, que pretende comercializar o produto sob a marca Ozivy.

A aprovação marca a chegada da primeira versão genérica da substância ao mercado brasileiro.

Os medicamentos genéricos são considerados equivalentes aos produtos de referência, com o mesmo princípio ativo, dosagem e forma farmacêutica.

A EMS informou que ainda não definiu uma data para o lançamento comercial nem os preços da nova caneta injetável.

Leia também Casas Bahia entra com pedido de recuperação judicial com dívidas de R$ 17,3 bilhões A Casas Bahia comunicou na madrugada do domingo que registrou um prejuízo de mais de R$10 bilhões no segundo trimestre, citando impacto de um plano de redimensionamento de sua operação A publicação destaca que a semaglutida sintética desenvolvida pela companhia permitiu a criação da versão genérica.

O registro da Anvisa contempla diferentes apresentações do produto, incluindo canetas de 1,5 mL e 3 mL, além de kits com mais de uma unidade e agulhas para aplicação.

Após a autorização regulatória, a empresa ainda precisará finalizar etapas relacionadas à produção, distribuição e estratégia comercial.

Além da EMS, a Germed também recebeu aval da Anvisa para comercializar um medicamento similar à base de semaglutida.

Os medicamentos similares possuem a mesma composição química, eficácia, segurança e qualidade do produto de referência, embora possam apresentar diferenças em aspectos como embalagem, excipientes e rotulagem Segundo a reportagem, a entrada de novas versões da semaglutida tende a ampliar a concorrência em um mercado que registrou forte crescimento nos últimos anos, impulsionado pela demanda por tratamentos contra a obesidade.

A expectativa é que a aprovação de genéricos e similares aumente a oferta do medicamento no país e intensifique a disputa entre os laboratórios que atuam nesse segmento.

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