Anvisa aprova segundo remédio genérico de semaglutida no Brasil em menos de uma semana

(Foto: Reprodução) A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento genérico à base de semaglutida.

A autorização para a farmacêutica Germed foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (24).

Com a decisão, o Brasil passa a contar com duas versões genéricas da substância.

A primeira havia sido autorizada anteriormente para a farmacêutica EMS.

Medicamento é usado para diabetes e controle de peso A semaglutida é utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e também no controle do peso.

A substância pertence a uma classe de medicamentos que atua no controle da glicose e na redução do apetite.

Os medicamentos à base de semaglutida são, em geral, administrados por meio de injeções subcutâneas.

O uso deve ser feito com indicação e acompanhamento médico, de acordo com as condições de cada paciente.

Germed terá quatro apresentações O registro concedido pela Anvisa à Germed contempla quatro apresentações injetáveis do medicamento, todas com concentração de 1,34 mg por mililitro.

As versões incluem canetas aplicadoras e agulhas para aplicação subcutânea.

As embalagens poderão conter um ou dois cartuchos, com volumes de 1,5 mL ou 3 mL.

O prazo de validade aprovado para os produtos é de 24 meses.

A entrada de uma nova fabricante no mercado aumenta a concorrência entre empresas que produzem medicamentos à base da mesma substância.

Pelas regras brasileiras, medicamentos genéricos devem ser comercializados por pelo menos 35% menos que o medicamento de referência.